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AZ 이어 얀센도 혈전 부작용 – 어느 백신이 더 안전할까 ?

건강정보, 국제

아스트라제네카에 이어 얀센까지 혈전 부작용 문제가 나타나면서 백신에 대한 불신과 접종 계획에도 차질이 빚어졌다. 얀센백센 600만 명분을 도입하는 우리나라도 11월 집단면역이 쉽지 않아 보인다. 문제는 같은 기술로 만들어지는 아스트라제네카와 얀센 백신에서 혈전 문제가 발생했다는 것이다. 그렇다 해도 두 백신이 동일 할 순 없다. 과연 어느 백신이 상대적으로 더 안전할까?

shark
2021. 4. 14.

미국, 코로나19로 멈춰진 세상 백신으로 되살린다는데 …

경제, 시론, 정치

블룸버그통신에 의하면, 미국 FDA가 화이자의 코로나백신을 사용 승인한 지난 11일부터 웹사이트에서 호텔예약 건수가 급증하고 있다. 백신이 나오자마자 호텔 예약이 예년 수준으로 복귀 중이라는 것이다. 우리나라 국민도 10명 중 9명은 코로나19 백신접종을 받을 의향이 있다는 이유로 '해외여행을 가기 위해'를 꼽았다.

shark
2020. 12. 17.

미국업체, 코로나바이러스 15분 내 진단 장비 개발

건강정보

미국 식품의약국(FDA)은 독감 테스트와 동일한 기술을 사용하여 15분 이내에 코로나바이러스 감염결과를 알 수 있는 진단 카트를 승인했다고 CNN이 28일 보도했다.

shark
2020. 3. 29.

비만치료제 1위 일동제약 ‘벨빅’ – FDA, 암 발병 위험 높일 수 있다.

건강정보

비만치료제 ‘벨빅'(성분명 로카세린)이 암 발병 위험을 높일 수 있다는 미국 식품의약국(FDA) 안전성 서한이 발표되면서 관련 업계가 사태의 추이에 촉각을 곤두세우고 있다.

shark
2020. 1. 16.

FDA, ‘퇴행성 관절염’ 치료제 신속심사

건강정보, 백세시대

퇴행성 관절염은 연골이 닳아 발생하는 증상이다. 시험약은 '연골기질 분해효소'를 줄이는 효능이 있는 것으로 알려졌다. 1상 임상시험에서 2주 만에 50% 가량 줄어들었다고 한다. 같은 효능은 1b상에서도 확인됐다. 이 시험은 미국에 거주하는 퇴행성 관절염 환자를 대상으로 4주간 실시됐다. 앞선 시험과 마찬가지로 퇴행성 관절염 관련 수치는 50% 줄었다고 한다.